Новости

Добро пожаловать на наш стенд 6K55 в Германии.

Zhejiang Lanhine Medical Products Ltd посетит ярмарку импорта и экспорта Восточного Китая. Добро пожаловать в наш стенд. E7 H11-H12

Zhejiang Lanhine Medical Products Ltd посетит ярмарку импорта и экспорта Восточного Китая. Добро пожаловать в наш стенд. E7 H11-H12

№ 1 Филиппины встретятся с Medicie Medicaly B и C. 27 сентября 2022 года Филиппинское Управление по контролю за продуктами и лекарствами выпустило циркуляр № 2022-008, объявив, что медицинские устройства класса B, C и D, утвержденные членами Ассоциации юго-восточных азиатских стран, будут иметь право на регистрацию маршрута Reliance, таким образом, ускоряют Обзор и ускорение доступа на рынок. Члены АСЕАН включают Сингапур, Таиланд, Вьетнам, Индонезию, Бруней, Камбоджу, Лаос, Малайзия, Мьянма и Филиппины.Как указано в AO 2018-0002, в настоящее время эти продукты должны быть утверждены производителем сертификата регистрации медицинского устройства для использования в странах-справочных странах АСЕАН, используя документ общего представления (CSDT). Кроме того, производитель должен доказать, что само устройство согласуется с представленными ранее документами, в противном случае оно не будет иметь права на регистрацию с Филиппинским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами.Расширение всех процессов обзора оборудования позволит через тридцать рабочих дней после получения доказательств оплаты от Центра по регулированию и радиологическому здоровью и исследованиям в области радиологического здоровья (CDRHR). Это значительно сокращает предыдущее время обзора в ста восемьдесят (180) рабочих дней или более. № 2 Как использовать маршрут Reliance При подаче технической документации, требуемой Филиппинским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, заявитель должен работать с уполномоченным представителем на Филиппинах, чтобы представить соответствующую документацию. Эти документы включают: Технические документы, которые должны быть подготовлены в формате общего шаблона представления (CSDT) для сертификата регистрации продукта Страны АСЕАН, оценки соответствия, сведения о продукте сертификации, все технические требования и маркировка материалов точно такие же, как и те, которые представлены в Стране справочной справки АСЕАН. Если эти руководящие принципы не соблюдаются должным образом, и данные о продукте не изменяются с разрешением, заявитель должен добровольно вспомнить продукт с рынка и возместить FDA против третьих сторон за несоответствия в деталях продукта. В то время как Филиппинское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств будет строго пересматривать и обеспечивать соблюдение этих правил, оно направлено на то, чтобы обеспечить более быстрый обзор и более легкий доступ на рынок для медицинских устройств на Филиппинах. № 3 Филиппины быстрый вход в выбор рынка Производители, которые хотят воспользоваться этим новым маршрутом Reliance, предлагают множество различных вариантов в зависимости от своей региональной стратегии. Хотя многие производители зарегистрируются в Сингапуре, если Филиппины являются ключевым рынком, а ускорение доступа на рынке является приоритетом, лучше зарегистрироваться в Индонезии или Вьетнаме, чтобы их приложение Reliance Route мог быть подано на Филиппины в одном или двух месяцы, сэкономив до шести месяцев. Производители, ищущие быстрый доступ к Филиппинскому рынку, также могут использовать по новой маршруте Reliance от следующих вариантов: ① ． В настоящее время Индонезия является лучшим выбором для всех продуктов, поскольку устройства, одобренные Министерством здравоохранения Индонезии, одобрены для справочного класса B и C в течение 30 дней и класса D в течение 45 дней. ② . Сингапур: мгновенный регистрационный маршрут: Продукты категории B с 2 эталонными разрешениями страны или 1 одобрение страны. Очень немногие продукты категории B на Филиппинах в настоящее время требуют CMDR. Вьетнам одобряет продукты категории A и B в течение 5 дней, в то время как продукты категории C и D должны быть одобрены страной справочника в течение 30 дней. Тем не менее, министерство здравоохранения Вьетнама не выдало никаких лицензий на разрешение на рынок C или D с момента внедрения новых правил 1 января 2022 года.

Медицинская индустрия Вьетнама быстро растет наряду с развивающейся экономикой страны, и страна в течение почти 100 миллионов человек намерена модернизировать свою медицинскую инфраструктуру в течение следующего десятилетия. На данный момент Вьетнам по -прежнему полагается на импортные медицинские устройства, поэтому иностранные производители могут ожидать сильного роста в ближайшие несколько лет. Статистика показывает, что 90% расходов на медицинское устройство во Вьетнаме в настоящее время от иностранных производителей. Это дает производителям возможность для быстрого роста. 1. Компетентные учреждения и основные правила Регистрация продуктов медицинского оборудования во Вьетнаме контролируется Департаментом медицинского оборудования и строительства (DMEC) в соответствии с Министерством здравоохранения (MOH). В настоящее время правила регистрации медицинских устройств Вьетнама находятся в переходном состоянии. Новые правила, регулирующие регистрацию медицинских устройств, были выпущены 8 ноября 2021 года, указатель № 98/2021, заменив предыдущий указ № 36/2016/ND-CP, который был внесен в поправку указатель № 169/2018/ND- CP и указ № 03/2020/ND-CP. Новые правила вступит в силу 1 января 2022 года с годовым переходным периодом для продуктов категории C и D. 2, классификация продукта Во Вьетнаме медицинские инструменты представляют собой любые инструменты, химические вещества, оборудование, материалы и программное обеспечение, необходимые для обнаружения, предотвращения, диагностики и/или смягчения заболеваний, или для замены, изучения, изменения или обеспечения хирургической поддержки во время обследования или лечения, используются индивидуально или в комбинация Согласно новым правилам, программное обеспечение считается медицинским устройством, но не регулируется. Медицинские устройства классифицируются во Вьетнаме в соответствии с их предполагаемым использованием и уровнем риска, методом доставки и степени вторжения в организм человека. Вьетнам строго следует руководящим принципам GHTF для классификации устройств в категориях A, B, C и D от низкого риска до высокого риска. Руководство по классификации можно найти в круговой 39/2016. Устройства классифицируются от низкого до высокого риска до одного из следующих: Таблица классификации медицинских устройств Вьетнама LA (низкий риск, например, инвалидные коляски, повязки) LB (низкий средний риск, например, центрифуга крови, инъекционная игла) LC (высокий средний риск, например, диагностическое рентгеновское оборудование, стенты мочеточника) LD (высокий риск, например, впитываемые швы, зубные имплантаты, регуляторы ритма) 3. Общее резюме: Подготовьте регистрационные документы: подготовить все необходимые регистрационные документы, включая отчеты о проверке проверки, документы на производство и обеспечение качества, разрешения на продажи и обозначения, спецификации и формы заявок. Кроме того, вам нужно будет предоставить подробную информацию и квалификацию о производителях, агентах и ​​дистрибьюторах. Выбор маршрута регистрации: Существует два маршрута для регистрации медицинского устройства вьетнамского языка: 1) Национальная регистрация или 2) Оценка рецензента. Национальная регистрация применяется ко всем медицинским устройствам, экспортируемым на рынок страны. Аудитор оценил маршрут, применимый к медицинским устройствам, продаваемым на внутреннем рынке в Вьетнаме. Подайте свою заявку в вьетнамский отдел контроля над наркотиками: подайте заявление о регистрации и соответствующие документы в Департамент контроля над наркотиками вьетнамского языка для рассмотрения. Аудит и тестирование: Вьетнамский Департамент фармацевтического управления рассмотрит ваши документы и проведет полевой аудит и тестирование вашего медицинского устройства. Получите сертификат регистрации: если ваш продукт будет утвержден, Департамент фармацевтической администрирования выпустит сертификат регистрации. 4. Правила классификации LIVD: Экстракорпоральные диагностические устройства во Вьетнаме классифицируются на четыре категории (от D- D) на основе семи правил, основанных на рисках, и строго следуют руководящим принципам ASEAN IVDD. Конкретные правила для классификации диагностических устройств in vitro изложены в части III приложения I круговой 39/2016. Факторы, влияющие на риск, включают: Цель и указание на использование; Профессиональные знания пользователей медицинских устройств; Важность и влияние информации о медицинском устройстве на личное и общественное здравоохранение. Важно отметить, что процедуры регистрации медицинских устройств во Вьетнаме подлежат обновлению и изменениям, особенно в отношении вьетнамских национальных правил и стандартов.

Россия реализует обязательные для регулирования управления регистрацией медицинских устройств, главным образом, Бюро Федерального надзора России (Roszdravnadzor) отвечает за http://www.wiselinkchina.com/. Регистрация медицинского устройства разделена на два типа: сертификат регистрации и регистрационная заявление. Сертификат регистрации Сертификат регистрации представляет собой обязательную процедуру аудита и регистрации для медицинских устройств высокого риска, медицинских устройств среднего и высокого риска и некоторых медицинских устройств с низким риском. После получения сертификата регистрации им разрешено продавать и использовать в России. Документы, необходимые для регистрации, включают в себя проектирование медицинских устройств, технические документы, этикетки и инструкции продукта, квалификацию производства продукции и отчеты о клинических испытаниях. Заявление о регистрации применяется к медицинским устройствам с низким уровнем риска и не требует российского сертификата регистрации. Тем не менее, заявитель должен будет представить юридическую документацию и обеспечить, чтобы продукт соответствовал соответствующим российским стандартам и правилам. Российский процесс регистрации устройства Определение классификации и оценки медицинских устройств; Подайте заявку на получение сертификации и регистрации, представить документы по анализу рисков, технические документы, отчеты об испытаниях и другие соответствующие материалы; Предварительный аудит российского органа по сертификации, включая тестирование образцов и инспекцию производственного участка; Получить сертификат регистрации, включая технические параметры медицинских устройств, стандарты сертификации, номер сертификата регистрации и другую информацию; В течение периода достоверности сертификата регистрации должны быть проведены ежегодные проверки и обновление отчета. В частности, подробный процесс регистрации сертификации медицинских устройств может варьироваться от продукта к продукту и от сертификации органа до сертификации органа. Предприятия должны соблюдать соответствующие правила и процедуры при проведении регистрации сертификации для медицинских устройств, чтобы обеспечить соответствие требованиям продуктов и получить сертификаты сертификации. Российский цикл регистрации устройств Российские национальные стандарты для сертификации медицинских устройств не имеют четких положений, продолжительность цикла аудита зависит от эффективности каждого аудиторского учреждения, а также целостности и точности поданных документов приложения. Обычно, цикл регистрации сертификации медицинских устройств требует 3-6 месяцев, конкретное время может также варьироваться в зависимости от типа и сложности медицинских устройств, эффективности российского сертификационного органа и процесса аудита. В течение периода аудита аудиторское учреждение проведет инспекцию на месте, тестирование образцов, обзор технических документов и другие виды деятельности. Если агентство обнаруживает, что документация является неполной или не соответствует требованиям, оно требует, чтобы заявитель и производитель внесли исправления и исправления в течение определенного периода, процесс, который может добавить время к сертификации. Поэтому, прежде чем подготовиться к регистрации сертификации медицинских устройств, предприятия должны договориться о времени, активно общаться с сертификационными органами и соответствующими партнерами, улучшать материалы и исправить дефекты посредством руководства профессиональных консалтинговых органов или персонала, убедитесь, что представленные документы завершены и точно, и получить сертификат сертификации в кратчайшие сроки. Объем русского контроля импорта Требования к сертификации: Все импортируемые медицинские устройства должны пройти сертификацию по регистрации медицинских устройств Российского медицинского оборудования, получить сертификат по сертификации и записать в Русском национальном каталоге регистрации медицинских устройств. Тарифы: Россия вставляет тарифы на импортируемые медицинские устройства. Налоговый стандарт определяется формулой пути и расчета, а конкретный стандарт зарядки будет варьироваться в зависимости от различных продуктов, количества и источников импорта. Контроль качества: импортированные медицинские устройства должны соответствовать российским стандартам и правилам, включая спецификации, вес, маркировку, упаковку и другие требования. Требования к доступу: импорт медицинских устройств может быть выполнен только после получения лицензии на импорт из России. Если импортер и производитель являются одной и той же компанией, то компании также необходимо подать заявку на специальную лицензию и заплатить соответствующую плату. Важно отметить, что также могут быть конкретные элементы управления для различных продуктов. Например, Россия может наложить дополнительные меры контроля на импорт определенных более опасных или спорных медицинских устройств, таких как ограничения количества или требования для конкретных процедур контроля импорта. Перед импортом медицинских устройств предприятиям рекомендуется сначала понять конкретные требования и процедуры контроля, чтобы гарантировать, что импорт является законным и плавным.

Рынок медицинских устройств Южной Африки имеет огромный потенциал для китайских компаний. Медицинский рынок Южной Африки относительно зрелый, с высоким медицинским уровнем и спросом. Между тем, существует большая разница между городскими и сельскими районами, и существует большое количество массовых медицинских учреждений и разрыв в медицинском оборудовании. Правительство Южной Африки придает большое значение медицинскому и медицинскому обслуживанию, а медицинские расходы неуклонно увеличиваются. Кроме того, Южная Африка является одним из экономических и коммерческих центров в Африке, что означает, что доступ к другим африканским рынкам через Южную Африку также велик. Краткое название регистрации медицинских устройств Южной Африки - SAHPRA, полное название регулирующего органа по здравоохранению Южной Африки (Управление по регулирующим органам здравоохранения Южной Африки). Это официальный орган, ответственный за регистрацию, регулирование и одобрение медицинских устройств, продуктов для здоровья и косметики в Южной Африке. Регистрация медицинских устройств в Южной Африке должна быть одобрена SAHPRA и соответствовать ее стандартам и правилам, прежде чем их можно будет продавать и использовать в Южной Африке. Таким образом, понимание соответствующих правил, процессов и требований SAHPRA очень важно для предприятий, регистрирующих медицинские устройства. Процесс регистрации SAHPRA: 1. Подготовить материалы для заявки, включая необходимые документы и информацию. 2. Выберите категорию регистрации в соответствии с зарегистрированным продуктом. 3. Заявление предназначено для предварительного рассмотрения SAHPRA от имени регулирующего органа по производству здравоохранения Южной Африки, целью которой является обеспечение того, чтобы форма заявления была заполнена правильно и полностью, чтобы необходимая информация была завершена и что продукты охватывают продукты. Заявка соответствует требованиям регистрации. 4. Отправьте заявление и оплатите соответствующие сборы. Материалы заявки могут быть отправлены онлайн через веб -сайт SAHPRA или по почте. 5. Просмотрите и оцените материалы для применения. SAHPRA рассмотрит и оценит материалы и продукты приложения для безопасности и эффективности. 6. В ходе процесса рассмотрения может быть больше требований или вопросов по материалам приложения, и заявитель должен отвечать и предоставлять соответствующие материалы вовремя. 7. После завершения оценки, если продукт будет утвержден для регистрации, SAHPRA выпустит сертификат регистрации или регистрационный номер, который необходим для юридического продажи продукта и использования в Южной Африке. Семящая эпидемия, вы должны носить маску для лица Lanhine, чтобы защитить вас и вашу семью.

Недавно глобальная пандемия COVID-19 возобновила опасения. Не так давно в некоторых областях появились так называемые случаи «два янга», что заставило людей беспокоиться о развитии и контроле над эпидемией. Так в чем же случай «два ян»? Что это значит? Второй Ян относится к человеку, который оправился от вируса и снова проверяет положительный результат в течение короткого периода времени. Это произошло в нескольких странах мира, включая Китай, Южную Корею, Японию и в других местах. Это вызвало сомнения относительно выздоровления и иммунитета от Covid-19. Итак, почему случаи "два янга"? Эксперты говорят, что это может быть потому, что вирус все еще присутствует в организме, но в таких небольших количествах он не может быть обнаружен. Или период после восстановления, когда иммунитет падает, и вирус снова становится активным. Тем не менее, это не означает, что те, кто выздоровел, будут повторно инфицированы вирусом или представляют риск для других. Тем не менее, ситуация вызывает беспокойство. В конце концов, новый коронавирус - это очень заразный вирус, который сильно повлиял на экономическую и социальную жизнь стран мира. Следовательно, профилактика и контроль все еще очень важны. Мы призываем вас продолжать принимать хорошие меры по личной защите, в том числе носить маски, мыть руки и поддерживать социальное расстояние. В то же время правительства должны укрепить наблюдение и контроль, чтобы гарантировать, что эпидемия не распространяется снова. Помимо двух случаев Ян, другие аспекты вспышки Covid-19 также вызывают беспокойство. В частности, недавно появились новые штаммы вируса, которые распространяются быстрее и более способны заразить. Это создает новые проблемы для глобального контроля и профилактики эпидемии. Тем не менее, мы также должны отметить, что страны по всему миру приняли проактивные меры для предотвращения и контроля заболевания, включая укрепление карантина, ограничение путешествий и развитие вакцин. Эти усилия также приносят фрукты, причем глобальный эпидемический контроль и уровень лечения улучшается. Наконец, мы считаем, что с согласованными усилиями правительств и людей по всему миру пандемия Covid-19 будет побеждена. Давайте приветствуем вместе! Обязательно используйте маски, сделанные Чжэцзян Ланхин, которые обладают эффективностью фильтрации бактерий более 99%.

22 апреля Китайский центр по контролю и профилактике заболеваний выпустил последнюю ситуацию новой инфекции коронавируса в стране. По сравнению с данными, опубликованными контролем и профилактикой заболеваний Китая 15 апреля с 14 по 20 апреля, было обнаружено 12 недавно обнаруженных местных мутантных штаммов, вызывающих серьезную обеспокоенность. С 9 декабря 2022 года положительное число и положительная скорость тестирования нуклеиновой кислоты Covid-19 во всех провинциях показали тенденцию сначала увеличение и затем уменьшение. Положительное число достигло пика 22 декабря (6,94 млн.), Затем колебалось и упало до 2661 20 апреля 2023 года. Положительная ставка достигла пика 25 декабря 2022 года (29,2%) и колебалась до 1,7% 20 апреля 2023 года. С сентября по начало декабря 2022 года еженедельное количество случаев, похожих на грипп (температура тела ≥38 ℃, в сопровождении кашля или болью в горле) в больницах гриппа по всей стране оставались стабильными примерно в 100 000, а соотношение гриппов, подобных гриппам Амбулаторному (экстренному) пациентам колебалось от 2,7% до 3,6%. В 2023 году доля случаев гриппа, подобных гриппам, начала увеличиваться (1,8%) на 7-й неделе (13-19 февраля), достигла пика (9,1%) на 10-й неделе (6-12 марта), а затем продолжал уменьшаться до 5,8% на 15-й неделе (10 апреля-16 апреля). С 1 декабря 2022 года по 20 апреля 2023 года было сообщено в общей сложности 32 993 достоверных последовательностей генома случаев COVID-19 по всей стране, все из которых были омикронскими вариантами, охватывающими 117 эволюционных филиалов. Основными эндемичными штаммами были BA.5.2, а его подбранчанки (64,3%) и BF.7 и его подбранч (33,0%). Эпидемия приходит, пожалуйста, используйте Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медицинскую Медик.

ASTM уровня 1 (низкий) рейтинг медицинских масок Легкая / минимальная защита BFE и PFE, используемая для общих процедур, минимально инвазивная хирургия, офтальмология и респираторный этикет. BFE при 3,0 микрон ASTM F2101 ≥ 95% PFE при 0,1 микрон ASTM F2299 ≥ 95% Delta P <5,0 мм H2O/см2 Устойчивость к жидкости синтетической крови при 80 мм рт. Распространение пламени класс 1 на 16 CFR Часть 161

Рейды в аэропорту в Liege (LGG), Бельгия, выявили предполагаемое мошенничество с НДС на импорте стоимостью 310 миллионов евро китайскими экспортерами. Этот инцидент также вызвал трансграничные продавцы электронной коммерции, логистическую индустрия переадресации «Великая суматоха», иностранная экспортная логистика может быть переписана. В мошенничестве, как утверждается, бельгийский таможенный брокер, действующий от имени китайских экспортеров, ошибочно заявил, что китайские товары, входящие в аэропорт Льеж, были предназначены для других стран ЕС и, следовательно, пользуются бесштуальным лечением. 28 марта Европейская прокуратура (EPPO) провела 10 рейдов в различных местах, в том числе аэропорт Лиге, и арестовала 4 подозреваемых. Рейды были сосредоточены на компаниях, работающих в международных грузах, импортеров и экспортеров, подозреваемых в уклонении не менее 310 миллионов евро (НДС+ Duty).

Китайский юань впервые превзошел доллар США в феврале, став крупнейшей валютой в ежемесячном объеме торгов на московской бирже, сообщает Kommersant, сославшись на последние данные из биржи. Иностранные валюты, такие как доллар США и евро, в 2022 году сократились в России, в то время как китайский юань становится одним из самых популярных иностранных валют в России. Аналитики отметили, что устойчивый экономический рост Китая заложил прочную основу для интернационализации RMB. RMB становится все более популярным в России благодаря количественному и качественному улучшению экономического и торгового сотрудничества Китая-Россия. Западные страны наложили санкции в отношении России, также ускорили Россию, чтобы снизить зависимость от доллара, евро. Обмен юношей стабилен, поскольку международная валютная хеджирование все более заметные. С 2022 года под влиянием ужесточения денежно -кредитной политики Федеральной резервной системы США и постоянного конфликта между Россией и Украиной, обменные курсы евро, иены и другие валюты резко упали против доллара США, в то время как относительно сильная эффективность RMB стал более привлекательным для российских инвесторов. Владимир Сагалаев, российский финансовый аналитик, сказал, что RMB оказывает важное международное влияние и гораздо меньше рискует от внешнего экономического давления, чем многие национальные валюты.

Организация по регулированию лекарств в Великобритании (MHRA) и ряд государственных учреждений опубликовали обновленную информацию о своих прогрессах после совместного заявления в декабре 2022 года. Соответствующие консультативные группы были созданы для достижения консенсуса по международному признанию, инновационным маршрутам и системным потенциалам, демонстрируя, что проблемы были эффективно решаются. Затем чиновники планируют оценить предложения консультативной группы к концу апреля 2023 года, чтобы обеспечить соответствие соответствующим требованиям и стандартам. ICAR согласился с тем, что для того, чтобы упростить процесс регистрации медицинских устройств и сократить регулирующие расходы для малых и средних производителей, необходимо установить эквивалентный путь для медицинских устройств, сертифицированных достоверным регулирующим органом, чтобы избежать бремени неоднократного представления. Соответствующая информация для нескольких регулирующих органов. Решения для рассмотрения включают: На основании текущей основы сертификации ЕС CE Установить паритет с доверенными регулирующими органами, такими как FDA США, для большинства продуктов

В прошлом году в Камбодже было закрыто 491 завода в Камбодже, в результате чего 59 000 работников без работы из-за падения заказов из Европы и США сообщили Cambodia-China Times. Еще 100 фабрик приостановили производство. По словам представителя Министерства труда Hst, большинство заводов, которые закрыли или прекратили производство, являются швейными фабриками, главным образом из -за падения заказов в США и Европейском Союзе и отсутствия сырья. В первые два месяца этого года 71 фабрик приостановил производство Более 30 000 работников были временно уволены По состоянию на 28 февраля 71 фабрик приостановил производство, оставив 32 023 работников временно безработными, сообщил представитель Министерства труда Камбоджийский министерство труда HSING SOT в субботу Cambodia-China Times. Синсо сообщил журналистам из 32 023 работников, 81 процент, или 26 055 лет, являются женщинами. По его словам, из 71 фабрики в Phnom Penh, в которых работают 10, 010 человек. 37 находятся в других провинциях, с 20 013 работниками. Спрос на готовую одежду в Европейском Союзе и Соединенные Штаты сокращается Камбоджийские литейные заводы были первыми, которые были поражены Пресс -секретарь Министерства труда Камбоджи сказал, что слабый спрос в Европе и Соединенных Штатах стал важной тенденцией, влияющей на мировую экономику. Кроме того, новая вспышка коронавируса и неопределенности, вызванные конфликтом России-Украина, повлияли на готовность потребления европейских и американских стран. Расширение мировых цен на энергоносители также повышает производственные и транспортные затраты, что увеличивает производственные затраты производителей. «Фабрики нормально закрывать или остановить производство в крупных странах, производящих одежду». По его словам, слабый спрос в Европе и Соединенных Штатах стал важной тенденцией, влияющей на мировую экономику, добавив, что несколько крупных производителей одежды, таких как Вьетнам, Бангладеш и Шри -Ланка, также сталкиваются с влиянием сокращения европейского и американского рынка. Он указал, что некоторые швейные фабрики, столкнутые с отсутствием сырья, решили подать заявку на министерство труда для приостановки производства. В последнее десятилетие средняя и низкая промышленность в материке переезжала, главным образом, в странах и регионах Юго-Восточной Азии, включая Камбоджу. Другими словами, Камбоджа преуспевает из -за пособия с материка. Согласно публичным данным, в последние годы быстро развивается швейная промышленность Камбоджи, особенно с точки зрения экспорта. В 2022 году общая экспортная стоимость товаров в Камбодже превысила 10 миллиардов долларов. Среди них общая стоимость экспорта одежды и текстиля превысила 9 миллиардов долларов США, что на 13% в год увеличилось; Экспорт обуви был оценен в 1,737 млрд долларов, что на 25 процентов в год увеличилось; Стоимость экспорта туристических товаров достигла 1,777 млрд долларов, что на 19 процентов в год. Напротив, годовой ВВП Камбоджи в 2022 году составляет всего 30,544 миллиарда долларов. Можно видеть, что экспорт одежды в Камбодже составляет около 33% ВВП страны, который можно рассматривать как промышленность столба. По сообщениям, производители одежды Камбоджи ожидают 30% падения стоимости их экспорта одежды в первой половине этого года из -за снижения заказов от международных покупателей. Снижение экспортных заказов сильно поразило Камбоджи. Некоторые аналитики считают, что снижение экспорта Камбоджи в будущем приведет к дальнейшему смену производственной промышленности контракта на одежду. Если Cambodia не может решить текущие трудности, больше швейных фабрик закроется, что приведет к большему масштабу социальных проблем. Слабый спрос в Европе и США Конфликт между Россией и Украиной является основной причиной Слабый спрос в Европе и США: в последние годы экспортеры одежды Камбоджи в основном были ЕС и США. По мере того, как экономическая холодная волна простирается по всему миру, доллар должен повысить процентные ставки, чтобы защитить себя, что заставит больше международного капитала вернуться в долларовую зону, что приведет к общему снижению покупательной способности и длительной слабости спроса. Одеждающая промышленность Камбоджи, которая сильно зависит от экспорта в Европу и Соединенные Штаты, не застрахован от экономической холодной волны. Кроме того, неопределенные факторы, вызванные конфликтом между Россией и Украиной, повлияли на готовность потребления европейских и американских стран; Global Energy Surge также увеличил производственные и транспортные затраты, а также затраты на сырье, что увеличило производственные затраты производителей. В дополнение к снижению заказов, пусть предприятие хуже. В результате многие компании должны закрыться или уйти из бизнеса. В любом случае, производители камбоджийской одежды ожидают 30% падения стоимости экспорта одежды в первой половине 2023 года из -за пониженной тенденции заказа между международными покупателями. Камбоджа-Кина Таймс сообщила 6 марта, что Хун Сен сказал в тот же день, что мировая экономика не была оптимистичной, особенно в европейских и американских странах. Фабрики в Камбодже видели, что приказы упали, особенно для одежды и обуви, из -за слабого спроса в Европе и США. Хун Сен поручил министру финансов Умбен Монилло и министр труда Джастин Йи, чувствую, что обсудить субсидии для работников, которые теряют работу. Г -н Хун Сен предположил, что субсидии для работников смоделированы по тем, что введены во время пандемии. «Я не думаю, что количество фабрик, которые будут пострадали от сокращения заказов, будет таким же большим, как и во время пандемии, поэтому мы можем начать с апреля», - сказал Хун Сен. «Правительство заплатит 40 долларов, а производители заплатят 30 долларов». Во время эпидемии вы должны носить маску для лица Lanhine. Медицинская маска для лица Дети сталкиваются с маской Защитная маска для лица щит лица Анит туман

Правительство Гонконга сняло свой запрет на маски для лица в городе. Запрет, который был введен в октябре 2019 года, был введен в действие, чтобы удержать людей от протеста и предотвращения распространения коронавируса. Запрет был широко раскритикован со стороны правозащитников и протестующих продемократии, которые утверждали, что это была атака на свободу выражения мнений. Правительство Гонконга в настоящее время сняло запрет, заявив, что это больше не было необходимым, учитывая улучшенную ситуацию в городе. Снятие запрета станет облегчением для многих протестующих, которые используют маски для лица для защиты своей личности во время участия в демонстрациях.

Тенденция в разработке маски лица была в стороне более легкой, более удобной и более эффективной конструкции. Это было обусловлено необходимостью носить маски для лица в течение длительных периодов времени, и стремление к лучшей защите от воздушных частиц. Компании разработали маски с передовыми системами фильтрации, дышащими тканями и регулируемыми ремнями для более удобной посадки. Многие маски теперь разработаны с антимикробными свойствами и могут быть использованы многократно. Также произошло увеличение количества модных дизайнов, что позволило людям выражать свой личный стиль, в то же время защищая себя и других.

После того, как в начале февраля в начале февраля в течение нескольких месяцев достигли шестимесячной максимума, Ренминби пострадал от волатильности в последние дни. С 1 февраля по 24 февраля, по данным системы валютной торговли Китая, центральный паритет RMB против доллара США обесценился на 1450 базисных пунктов. Ренминби амортизировал примерно на 2 процента в прошлом месяце. На фоне давления на Ренминби некоторые люди беспокоятся о том, что обменный курс будет продолжать падать. В связи с этим эксперты заявили, что общая схема двусторонней волатильности Renminbi, эта тенденция стабильна. В будущем будет больше положительных факторов, поддерживающих обменный курс RMB. Будет ли еще одна волна девальвации? Обменной курс RMB колеблется, и некоторые люди беспокоятся о том, что появится новая волна амортизации RMB. Zhou Maohua, макро -исследователь отделения финансового рынка Everbright Bank, сказал СМИ, что обменный курс RMB упал против доллара США, но это все еще является сильной валютой. RMB высоко оценил валюты других стран, и с февраля RMB показал двухстороннюю схему колебаний и стабильную тенденцию. Ван Юсин считает, что с будущей тенденции политика повышения ставок ФРС может продолжаться до мая, до тех пор, индекс доллара получит некоторую поддержку от политики ужесточения. «Конечно, с увеличением пиковой процентной ставки негативное влияние политики по повышению процентных ставок ФРС на экономику будет продолжать накапливаться и появляться. Хотя экономика США замедляется, экономическая тенденция к снижению остается неизменной. Поэтому,, Примерно в мае заседания процентных ставок может стать ключевым моментом смены тенденции международного валютного рынка. После этого будет больше положительных факторов, подтверждающих обменный курс RMB, поскольку внешние ограничения ослабляют ». Ван Юсин сказал. Китай будет настаивать на том, что рынок играет решающую роль в формировании обменного курса, усиливает гибкость обменного курса RMB, оптимизирует управление ожиданиями и сохранила обменный курс юаней в основном на разумном и сбалансированном уровне, Народный банк Китая в своем отчете о реализации денежно -кредитной политики Китая в четвертом квартале 2022 года в четверг. Кроме того, процесс интернационализации RMB также продвигается. Например, центральный банк Ирака недавно объявил о новых мерах по поддержке своих валютных резервов, в том числе разрешение прямого урегулирования торговли с Китаем в Ренминби. Отдельно в этом году Российское министерство финансов опустошит свой Национальный фонд богатства в этом году, зарезервируя только золото, рублы и китайский юань, сообщает Ria Novosti.

Безопасная рабочая среда Специалисты здравоохранения, которые оказывают помощь, должны иметь возможность безопасно выполнять свою работу. Lanhine Medical Supplies гордится тем, что способен вносить свой вклад в эту безопасность благодаря разнообразию личных защитных продуктов. Мы создаем безопасную рабочую среду посредством производства и распределения хирургических масок, дыхательных масок FFP и щитов лица. Специальная проектная программа Lanhine Medical Supplies находится в прямых производителе и, следовательно, является гибким, когда речь идет о крупномасштабных закупках или пользовательских проектах. Мы поставляем продукты в нашей стандартной упаковке, но мы также способны поставлять продукты в пользовательской упаковке OEM или пользовательской розничной упаковке, адаптированной для целевой группы. Доступный и надежный партнер Наша команда квалифицированных людей готова к любому типу запроса, связанного с нашим бизнесом. Хотели бы вы узнать больше о наших продуктах? Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам. Мы рады сообщить вам о возможностях вашей организации.

FDA классифицирует медицинские устройства в класс ⅰ, класс ⅱ и класс ⅲ в соответствии с уровнем риска. Класс ⅰ - это самый низкий риск, а продукты класса ⅱ принадлежат продуктам среднего риска, которые должны получить число FDA 510 (k) перед получением регистрации предприятия FDA. Каковы преимущества 510 (k)? Как могут применить производители? Lanhine Medical уже получает 510K в течение 2 лет для хирургической маски для лица 2, уровень 3. I. Преимущества 510 (k) Применение: 1. FDA (k)-одноразовая плата без последующих сборов; 2. Если компания внесет какие -либо изменения, номер K останется неизменным, что является постоянным нематериальным основным средством компании; 3. Не нужно выполнять какую -либо работу после одобрения K, и она будет проводиться навсегда; 4. Когда компания перечислена или приобретена, она обычно оценивается по меньшей мере в 10 раз выше цены своих основных средств; II FDA510 (k) Процесс подачи заявки: 1. Во -первых, определите, является ли устройство медицинским устройством в соответствии с определением правил FDA; 2. Если вы можете подать заявку на квалификацию МСП, плата за регистрацию продукта может быть снижен до половины цены. FDA требует, чтобы производители самостоятельно выполняли 21 CFR 820 System System Systems Transs; 3. Классифицируйте продукты в класс ⅰ, класс ⅱ и класс ⅲ. Подавляющее большинство продуктов класса I и небольшое количество продуктов класса II освобождаются от уведомления Premarket и не требуют регистрации FDA; 4. Подтвердите маршрут ввода продукта 510 (k), PMA или освобождение, и обычно выполняйте 510 (k); 5. Подготовьте список документов 510 (k), подготовьте и просмотрите документы. 510 (k) делится на традиционную, особую и аббревиатуру; 6. Отправьте документы в FDA, как правило, в течение 1-2 месяцев для проверки комментариев и в течение 3-6 месяцев для утверждения. FDA официально задаст вопросы не более 2 раза и потребует ответа в течение указанного времени; В противном случае регистрация будет считаться неудачной. Кандидаты также могут подать заявку на продление на шесть месяцев после обработки после того, как продление не ответило на вопросы, будет рассмотрено в результате провальной регистрации; 7. После очистки 510 (k) FDA опубликует информацию о продукте и k номеров в базу данных для всех, чтобы проверить; После утверждения 8.510 (k) FDA отправит заявителю официальное одобрение, только одну копию. После получения лицензионного письма производителю необходимо заполнить листинг предприятий и регистрацию продукта на веб -сайте; 9. Если продукт включает в себя серьезные изменения, вам необходимо подать заявку на изменение. Процесс начинается снова и назначает новый номер K, когда он закончен. 10. Каждый год производители платят в FDA годовую плату за продление своей регистрации.