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Zhejiang Lanhine Medical Products Ltd wird an der East China Import- und Exportmesse teilnehmen. Willkommen in unserem Stand. E7 H11-H12

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Nr. 1 Die Philippinen treffen RWLIANCE ROUTED MOUXIE Kategorie B und C Medical Devices Am 27. September 2022 gab die philippinische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde Rundschreiben Nr. 2022-008 bekannt, dass medizinische Geräte der Klasse B, C und D von den Mitgliedern der Vereinigung der südostasiatischen Nationen zugelassen wurden Überprüfung und Beschleunigung des Marktzugangs. Zu den ASEAN -Mitgliedern gehören Singapur, Thailand, Vietnam, Indonesien, Brunei, Kambodscha, Laos, Malaysia, Myanmar und die Philippinen.Wie in der AO 2018-0002 angegeben, müssen diese Produkte derzeit vom Hersteller des Registrierungszertifikats für Medizinprodukte zur Verwendung in den ASEAN-Referenzländern unter Verwendung des Common Submission Dokuments (CSDT) genehmigt werden. Darüber hinaus muss der Hersteller nachweisen, dass das Gerät selbst mit den zuvor eingereichten Dokumenten übereinstimmt, andernfalls kann es nicht für die Registrierung bei der Philippine Food and Drug Administration in Frage kommen.Die Erweiterung aller Überprüfungsprozesse für Geräte ermöglicht dreißig Werktage nach Erhalt des Zahlungsnachweises vom Zentrum für Geräteregulierung sowie radiologische Gesundheit und Forschung (CDRRHR). Dies reduziert die vorherige Überprüfungszeit von einhundertachtzig (180) Werktagen oder mehr erheblich. Nr. 2 So verwenden Sie die Reliance Route Bei der Einreichung der technischen Dokumentation, die von der philippinischen Food and Drug Administration erforderlich ist, muss der Antragsteller mit einem autorisierten Vertreter auf den Philippinen zusammenarbeiten, um die entsprechende Dokumentation einzureichen. Diese Dokumente umfassen: Die technischen Dokumente, die im CSDT -Format (Common Submission Vorlage) für das Produktregistrierungszertifikat des ASEAN -Referenzlandes, Compliance -Bewertung, Zertifizierungsproduktdetails, alle technischen Anforderungen und Kennzeichnungsmaterialien erstellt werden sollen, entsprechen genau wie im ASEAN -Referenzland. Wenn diese Richtlinien nicht ordnungsgemäß befolgt werden und die Produktdetails durch die Genehmigung nicht geändert werden, muss der Antragsteller das Produkt freiwillig vom Markt abrufen und die FDA gegen Ansprüche von Drittanbietern für Unstimmigkeiten in den Produktdetails entschädigen. Während die philippinische Food and Drug Administration diese Vorschriften strikt überprüfen und durchsetzen wird, zielt dies darauf ab, eine schnellere Überprüfung und einen leichteren Marktzugang für medizinische Geräte auf den Philippinen zu ermöglichen. Nr. 3 Philippinen schneller Eintritt in die Marktauswahl Hersteller, die diese neue Strecke nutzen möchten, bieten je nach regionaler Strategie viele verschiedene Optionen an. Obwohl sich viele Hersteller in Singapur anmelden werden, wenn die Philippinen ein Schlüsselmarkt sind und der Marktzugang zu beschleunigen ist Monate, bis zu sechs Monate. Hersteller, die einen schnellen Zugang zum philippinischen Markt suchen, können auch durch die neuen Reliance -Route aus den folgenden Optionen nutzen: ① ．． Indonesien ist derzeit die beste Wahl für alle Produkte, da Geräte, die vom indonesischen Gesundheitsministerium genehmigt wurden, innerhalb von 30 Tagen und Klasse D innerhalb von 45 Tagen als Referenzlandklasse B und C zugelassen sind. ② . Singapur: Sofortige Registrierungsroute: Produkte der Kategorie B mit 2 Referenzländern oder 1 Referenzländergenehmigung und 3 -jähriger Sicherheitsmarketinggeschichte werden sofort vom Singapur HSA genehmigt. Sehr wenige Produkte der Kategorie B auf den Philippinen benötigen derzeit CMDR. Vietnam genehmigt Produkte der Kategorie A und B innerhalb von 5 Tagen, während die Produkte der Kategorie C und D innerhalb von 30 Tagen vom Referenzland genehmigt werden sollten. Das Gesundheitsministerium des Vietnams hat jedoch seit der Umsetzung der neuen Vorschriften am 1. Januar 2022 keine C- oder D -Marktberechtigungslizenzen erteilt.

Die medizinische Industrie in Vietnam wächst zusammen mit der boomenden Wirtschaft des Landes schnell, und das Land von fast 100 Millionen Menschen soll seine medizinische Infrastruktur in den nächsten zehn Jahren aufrüsten. Im Moment ist Vietnam immer noch auf importierte medizinische Geräte angewiesen, sodass ausländische Hersteller in den nächsten Jahren ein starkes Wachstum erwarten können. Statistiken zeigen, dass 90% der Ausgaben für medizinische Geräte in Vietnam jetzt von ausländischen Herstellern stammen. Dies bietet den Herstellern die Möglichkeit, ein schnelles Wachstum zu erzielen. 1. kompetente Institutionen und Kernvorschriften Die Registrierung von Medizinprodukten in Vietnam wird vom Ministerium für medizinische Geräte und Bau (DMEC) im Rahmen des Gesundheitsministeriums (MOH) überwacht. Gegenwärtig befinden sich die Registrierungsvorschriften von Vietnam in einem Übergangszustand. Die neuen Regeln für die Registrierung von medizinischen Geräten wurden am 8. November 2021 ausgestellt, Dekret Nr. 98/2021, wobei das vorherige Dekret Nr. 36/2016/ND-CP ersetzt wurde, der durch Dekret Nr. 169/2018/ND- geändert wurde CP und Dekret Nr. 03/2020/ND-CP. Die neuen Regeln werden am 1. Januar 2022 mit einem einjährigen Übergangszeitraum für Produkte der Kategorie C und D in Kraft treten. 2, Produktklassifizierung In Vietnam sind medizinische Instrumente alle Werkzeuge, Chemikalien, Geräte, Materialien und Software erforderlich Kombination. Nach den neuen Regeln wird Software als medizinisches Gerät angesehen, aber nicht reguliert. Medizinprodukte werden in Vietnam gemäß ihrer beabsichtigten Verwendung und ihrem Risiko, der Entbindung und dem Grad des Eindringens in den menschlichen Körper eingestuft. Vietnam folgt streng den GHTF -Richtlinien für die Klassifizierung von Geräten in den Kategorien A, B, C und D vom geringen Risiko auf ein hohes Risiko. Der Klassifizierungshandbuch finden Sie in Rundschreiben 39/2016. Geräte werden von niedrigem bis hohem Risiko in eine der folgenden Einstände eingeteilt: Klassifizierungstabelle von Vietnam Medical Device LA (geringes Risiko, z. B. Rollstühle, Bandagen) LB (geringes Durchschnittsrisiko, z. B. Blutzentrifuge, Injektionsnadel) LC (hohes durchschnittliches Risiko, z. B. diagnostische Röntgengeräte, Ureterstents) LD (hohes Risiko, z. B. absorbierbare Nähte, Zahnimplantate, Rhythmusaufsichtsbehörden) 3. Häufige Zusammenfassung: Bereiten Sie Registrierungsdokumente vor: Bereiten Sie alle erforderlichen Registrierungsdokumente vor, einschließlich Validierungstestberichten, Herstellungs- und Qualitätssicherungsdokumente, Verkaufsberechtigungen und Notationen, Spezifikationen und Antragsformulare. Darüber hinaus müssen Sie Details und Qualifikationen zu Herstellern, Agenten und Distributoren angeben. Auswahl der Registrierungsroute: Es gibt zwei Routen für die Registrierung der vietnamesischen Medizinprodukte: 1) Nationale Registrierung oder 2) Bewertung der Prüfer. Die nationale Registrierung gilt für alle medizinischen Geräte, die auf den Markt des Landes exportiert wurden. Der Auditor bewertete die für medizinischen Geräte geltende Route, die auf dem inländischen Markt in Vietnam verkauft wurde. Senden Sie Ihren Antrag an die vietnamesische Drogenkontrollabteilung: Geben Sie Ihren Anmeldungsantrag und Ihre relevanten Dokumente zur Überprüfung an die Vietnamesische Drogenkontrollabteilung ein. Prüfung und Prüfung: Das vietnamesische Ministerium für Pharmamanagement überprüft Ihre Dokumente und führt ein Audit und Testen Ihres medizinischen Geräts durch. Erhalten Sie ein Registrierungszertifikat: Wenn Ihr Produkt genehmigt wird, stellt die Abteilung für Pharmazeutische Verwaltung ein Registrierungszertifikat aus. 4. LIVD -Klassifizierungsregeln: Extrakorporale diagnostische Geräte in Vietnam werden in vier Kategorien (a bis d) auf der Grundlage von sieben risikobasierten Regeln eingeteilt und befolgen die ASEAN-IVDD-Richtlinien ausschließlich. Spezifische Regeln für die Klassifizierung von In -vitro -diagnostischen Geräten sind in Teil III von Anhang I von Circular 39/2016 festgelegt. Zu den Faktoren, die das Risiko beeinflussen, gehören: Zweck und Hinweis auf die Verwendung; Professionelles Kenntnis der Benutzer von Medizinprodukten; Die Bedeutung und die Auswirkungen von Informationen zur persönlichen und öffentlichen Gesundheit. Es ist wichtig zu beachten, dass die Verfahren zur Registrierung von Medizinprodukten in Vietnam aktualisiert und verändert werden, insbesondere im Hinblick auf die nationalen Vorschriften und Standards der vietnamesischen Vietnamesen.

Russland implementiert eine obligatorische Verpflichtung zur Registrierungsverwaltung von Medizinprodukten, hauptsächlich durch das russische Federal Supervision Bureau (Roszdravnadzor) ist für http://www.wiselinkchina.com/ verantwortlich. Die Registrierung von Medizinprodukten ist in zwei Arten unterteilt: Registrierungszertifikat und Registrierungserklärung. Bescheinigung über die Eintragung Das Registrierungszertifikat ist ein obligatorisches Audit- und Registrierungsverfahren für Hochrisiko-Medizinprodukte, Medizinprodukte mit mittlerem und hohem Risiko und bestimmte Medizinprodukte mit geringem Risiko. Nach dem Erhalt des Registrierungszertifikats dürfen sie in Russland verkauft und verwendet werden. Zu den Dokumenten, die für die Registrierung erforderlich sind, gehören das Design von Medizinprodukten, technische Dokumente, Produktetiketten und Anweisungen, Produktherstellungsqualifikationen und klinische Testberichte. Die Registrierungserklärung gilt für medizinische Geräte mit geringem Risiko und erfordert keine russische Registrierungszertifikat. Der Antragsteller muss jedoch rechtliche Unterlagen einreichen und sicherstellen, dass das Produkt die relevanten russischen Standards und Vorschriften entspricht. Russischer Geräteregistrierungsprozess Ermittlung der Klassifizierung und des Grades von medizinischen Geräten; Senden Sie den Antrag auf Zertifizierung und Registrierung ein, senden Sie Risikoanalysedokumente, technische Dokumente, Testberichte und andere relevante Materialien; Vorläufungsprüfung durch die russische Zertifizierungsbehörde, einschließlich Probentests und Inspektion von Produktionsstandort; Erhalten Sie das Registrierungszertifikat, einschließlich der technischen Parameter von Medizinprodukten, Zertifizierungsstandards, Registrierungszertifikatnummer und anderen Informationen; Während der Gültigkeitsdauer des Registrierungszertifikats sollte die jährliche Inspektions- und Berichtsaktualisierung durchgeführt werden. Insbesondere kann das detaillierte Verfahren zur Zertifizierungsregistrierung von medizinischen Geräten von Produkt zu Produkt und von der Zertifizierung der Zertifizierung zu einer Zertifizierungsorganisation variieren. Unternehmen müssen bei der Durchführung der Zertifizierungsregistrierung für Medizinprodukte relevante Vorschriften und Verfahren einhalten, um sicherzustellen, dass die Produkte die Anforderungen entsprechen und Zertifizierungszertifikate erhalten. Russischer Geräteregistrierungszyklus Russische nationale Standards für die Registrierung der Zertifizierung von Medizinprodukten haben keine klaren Bestimmungen. Die Dauer des Prüfungszyklus hängt von der Effizienz jeder Prüfungsinstitutionen sowie der Integrität und Genauigkeit des Antragsunternehmens ab. In der Regel benötigt der Zyklus der Registrierung von Medizinprodukten 3-6 Monate, die spezifische Zeit kann auch je nach Art und Komplexität von Medizinprodukten, der Effizienz der russischen Zertifizierungsstelle und des Prüfprozesses variieren. Während der Prüfungszeit wird die Prüfungseinrichtung vor Ort Inspektion, Stichprobentests, technische Dokumentenüberprüfung und andere Aktivitäten durchführen. Wenn die Agentur feststellt, dass die Dokumentation unvollständig ist oder die Anforderungen nicht erfüllt, muss der Antragsteller und der Hersteller innerhalb eines bestimmten Zeitraums Korrekturen und Korrekturen vornehmen, ein Prozess, der die Zertifizierung Zeit hinzufügt. Vor der Vorbereitung auf die Registrierung der Zertifizierung von medizinischen Geräten sollten Unternehmen Zeit im Voraus veranlassen, aktiv mit Zertifizierungsstellen und relevanten Partnern kommunizieren, die Materialien verbessern und Fehler durch die Anleitung von professionellen Beratungsstellen oder -personal korrigieren, stellen Sie sicher, dass die eingereichten Dokumente abgeschlossen sind und genau und erhalten Sie das Zertifizierungszertifikat in kürzester Zeit. Umfang der russischen Importkontrolle Zertifizierungsanforderungen: Alle importierten medizinischen Geräte müssen die Zertifizierung der russischen Medizinprodukte verabschieden, das Zertifizierungszertifikat und die Aufzeichnungen im Russischen Registrierungsverzeichnis National Medical Gerät erhalten. Zölle: Russland erhebt Zölle auf importierte medizinische Geräte. Der Steuerstandard wird durch die Pfad- und Berechnungsformel bestimmt, und der spezifische Ladestandard variiert je nach Produkten, Mengen und Importquellen. Qualitätskontrolle: Importierte medizinische Geräte müssen russische Standards und Vorschriften entsprechen, einschließlich Spezifikationen, Gewicht, Markierung, Verpackung und anderen Anforderungen. Zugangsanforderungen: Import von medizinischen Geräten kann erst nach Erhalt der Einfuhrlizenz aus Russland durchgeführt werden. Wenn der Importeur und der Hersteller das gleiche Unternehmen sind, muss das Unternehmen auch eine spezielle Lizenz beantragen und die entsprechende Gebühr zahlen. Es ist wichtig zu beachten, dass es auch spezifische Steuerelemente für verschiedene Produkte geben kann. Zum Beispiel kann Russland zusätzliche Kontrollmaßnahmen für den Import bestimmter gefährlicherer oder kontroverser medizinischer Geräte wie Größenbeschränkungen oder Anforderungen für spezifische Einfuhrkontrollverfahren durchführen. Vor dem Importieren von Medizinprodukten wird Unternehmen empfohlen, zunächst die spezifischen Kontrollanforderungen und -verfahren zu verstehen, um sicherzustellen, dass der Import legal und reibungslos ist.

Der Markt für medizinische Geräte in Südafrika hat ein großes Potenzial für chinesische Unternehmen. Der medizinische Markt Südafrikas ist relativ ausgereift, mit hohem medizinischem Niveau und Nachfrage. In der Zwischenzeit gibt es einen großen Unterschied zwischen städtischen und ländlichen Gebieten, und es gibt eine große Anzahl von medizinischen Institutionen der Basis und der Lücke mit medizinischer Geräte. Die südafrikanische Regierung verbindet die medizinische und medizinische Versorgung von großer Bedeutung, und die medizinischen Ausgaben haben stetig zugenommen. Darüber hinaus ist Südafrika einer der wirtschaftlichen und kommerziellen Hubs in Afrika, was bedeutet, dass der Zugang zu anderen afrikanischen Märkten durch Südafrika ebenfalls groß ist. Der kurze Name der Registrierung von Medizinprodukten in Südafrika ist Sahpra, der vollständige Name der Regulierungsbehörde der südafrikanischen Gesundheitsprodukte (Regulierungsbehörde der südafrikanischen Gesundheitsprodukte). Es ist die offizielle Einrichtung, die für die Registrierung, Regulierung und Zulassung von Medizinprodukten, Gesundheitsprodukten und Kosmetika in Südafrika verantwortlich ist. Die Registrierung von medizinischen Geräten in Südafrika muss vom Sahpra genehmigt werden und deren Standards und Vorschriften entsprechen, bevor sie in Südafrika verkauft und verwendet werden können. Daher ist das Verständnis der relevanten Vorschriften, Prozesse und Anforderungen von SAHPRA für Unternehmen, die Medizinprodukte registrieren, sehr wichtig. Sahpra Registrierungsprozess: 1. Erstellen Sie Bewerbungsmaterialien, einschließlich der erforderlichen Dokumente und Informationen. 2. Wählen Sie die Registrierungskategorie gemäß dem zu registrierten Produkt aus. 3. Der Antrag wird für eine vorläufige Überprüfung durch Sahpra im Namen der South African Health Products Regulatory Authority, deren Zweck darin besteht Der Antrag erfüllt die Registrierungsanforderungen. 4. Einreichen Sie den Antrag ein und zahlen Sie die entsprechenden Gebühren. Bewerbungsmaterialien können online über die Sahpra -Website oder per Post eingereicht werden. 5. Überprüfen und bewerten Sie Bewerbungsmaterialien. SAHPRA überprüft und bewertet Bewerbungsmaterial und Produkte auf Sicherheit und Wirksamkeit. 6. Während des Überprüfungsprozesses können mehr Anforderungen oder Fragen zu den Bewerbungsmaterialien vorliegen, und der Antragsteller muss relevante Materialien rechtzeitig beantworten. 7. Nach Abschluss der Bewertung stellt Sahpra ein Registrierungszertifikat oder eine Registrierungsnummer aus, die für die legal verkaufte und in Südafrika verwendete Registrierungsnummer erforderlich ist. Die aufkommende Epidemie, Sie werden Lanhines Gesichtsmaske tragen, um Sie und Ihre Familie zu schützen.

In jüngster Zeit hat die globale Covid-19-Pandemie Bedenken erneuert. Vor nicht allzu langer Zeit erschienen in einigen Gebieten die sogenannten "zwei Yang" -Fülungen, was die Menschen über die Entwicklung und Kontrolle der Epidemie besorgt war. Was ist ein Fall von "Two Yang"? Was bedeutet das? Der zweite Yang bezieht sich auf eine Person, die sich vom Virus erholt hat und innerhalb kurzer Zeit wieder positiv positiv testet. Dies geschah in mehreren Ländern auf der ganzen Welt, darunter China, Südkorea, Japan und anderswo. Dies hat Zweifel an der Genesung und Immunität von Covid-19 hervorgebracht. Also, warum die "zwei Yang" -Fülungen? Experten sagen, dies könnte daran liegen, dass das Virus noch im Körper vorhanden ist, aber in so kleinen Mengen, dass es nicht erkannt werden kann. Oder eine Zeitspanne nach der Genesung, wenn die Immunität sinkt und das Virus wieder aktiv wird. Dies bedeutet jedoch nicht, dass diejenigen, die sich erholt haben, mit dem Virus neu infiziert oder ein Risiko für andere darstellen. Dennoch macht die Situation Besorgnis. Schließlich ist der Roman Coronavirus ein sehr ansteckendes Virus, das das wirtschaftliche und soziale Leben von Ländern auf der ganzen Welt stark beeinflusst hat. Daher ist Prävention und Kontrolle immer noch sehr wichtig. Wir fordern Sie auf, weiterhin gute persönliche Schutzmaßnahmen zu ergreifen, einschließlich des Tragens von Masken, dem Waschen von Händen und der Aufrechterhaltung der sozialen Distanzierung. Gleichzeitig sollten die Regierungen die Überwachung und Kontrolle stärken, um sicherzustellen, dass sich die Epidemie nicht erneut ausbreitet. Neben den beiden Yang-Fällen sind auch andere Aspekte des Covid-19-Ausbruchs besorgniserregend. Insbesondere haben sich kürzlich neue Stämme des Virus entstanden, die sich schneller ausbreiten und in der Lage sind, in der Lage zu sein. Dies stellt neue Herausforderungen für die globale epidemische Kontrolle und Prävention auf. Wir sollten jedoch auch beachten, dass Länder auf der ganzen Welt proaktive Maßnahmen ergriffen haben, um die Krankheit zu verhindern und zu kontrollieren, einschließlich der Stärkung der Quarantäne, der Einschränkung des Reisens und der Entwicklung von Impfstoffen. Diese Bemühungen tragen auch Früchte, wobei sich die globale epidemische Kontrolle und die Heilungsrate verbessert. Schließlich glauben wir, dass mit den konzertierten Bemühungen von Regierungen und Menschen auf der ganzen Welt die Covid-19-Pandemie besiegt wird. Lass uns gemeinsam anfeuern! Verwenden Sie unbedingt Masken von Zhejiang Lanhine, die eine Bakterien-Filterungseffizienz von mehr als 99%haben.

Am 22. April veröffentlichte das China Center for Disease Control and Prevention die neueste Situation der neuartigen Coronavirus -Infektion im Land. Im Vergleich zu den Daten, die von China Disease Control und Prevention am 15. April vom 14. April bis 20. April veröffentlicht wurden, wurden 12 neu erfasste lokale Mutantenstämme, die wichtige Besorgnis stellt. Seit dem 9. Dezember 2022 zeigten die positive Anzahl und die positive Rate von Covid-19-Nukleinsäuretests in allen Provinzen einen Trend, zuerst zu zunehmend und dann abnahm. Die positive Zahl erreichte ihren Höhepunkt am 22. Dezember (6,94 Mio.), schwankte dann und fiel am 20. April 2023 auf 2.661. Die positive Rate erreichte am 25. Dezember 2022 (29,2%) und schwankte am 20. April 2023 auf 1,7%. Von September bis Anfang Dezember 2022 blieb die wöchentliche Anzahl von Influenza-ähnlichen Fällen (Körpertemperatur ≥ 38 ° C, begleitet von Husten oder Halsschmerzen) in Influenza-Sentinel-Krankenhäusern im ganzen Land bei rund 100.000 stabil und das Verhältnis von Influenza-ähnlichen Fällen Zu den ambulanten (Notfall-) Patienten schwankten zwischen 2,7% und 3,6%. Im Jahr 2023 stieg der Anteil der influenzaähnlichen Fälle in der 7. Woche (13. bis 19. Februar) in der 10. Woche (6. bis 12. März) an (9,1%) und nahm dann weiter ab (9,1%) und nahm dann weiter ab. 5,8% in der 15. Woche (10. April-April 16). Vom 1. Dezember 2022 bis 20. April 2023 wurden insgesamt 32.993 gültige Genomsequenzen von Covid-19-Fällen landesweit gemeldet, die alle Omicron-Varianten waren, die 117 Evolutionszweige abdeckten. Die wichtigsten endemischen Stämme waren BA.5.2 und seine Unterbranchen (64,3%) und BF.7 und seine Subbranchen (33,0%). Die Epidemie kommt, bitte verwenden Sie Zhejiang Lanhine Medical Medical Face Maske, Bandage Face Mask, N95 Face Maske, Medical Face Shield.

ASTM -Stufe 1 (niedrig) mit medizinischen Masken bewertet Licht / minimaler BFE & PFE -Schutz für allgemeine Eingriffe, minimalinvasive Chirurgie, Augenheilkunde und Atemetikette. BFE bei 3,0 Mikron ASTM F2101 ≥ 95% PFE bei 0,1 Mikron ASTM F2299 ≥ 95% Delta p <5,0 mm H2O/cm2 Flüssigkeitsbeständigkeit gegen synthetisches Blut bei 80 mm Hg Flammenaufstriche Klasse 1 pro 16 CFR Teil 161

14.-17. Mai 2023, die 87. China International Medical Devices Expo (Frühjahr). Die Shanghai CMEF -Ausstellung hat mehr als 4.000 Markenunternehmen aus der ganzen Welt angezogen.

Razzien am Flughafen in Lucke (LGG), Belgien, enthüllten einen angeblichen Import -Mehrwertsteuerbetrug im Wert von 310 Mio. € durch chinesische Exporteure. Dieser Vorfall löste auch die grenzüberschreitenden E-Commerce-Verkäufer aus, die Logistikindustrie "Great Turbout" der Frachtstärke, die Exportlogistik für Außenhandel kann neu geschrieben werden. Im Betrug soll ein belgischer Zollmakler im Namen chinesischer Exporteure fälschlicherweise erklärt haben, dass chinesische Waren für andere EU-Länder bestimmt waren und daher eine zollfreie Behandlung genossen. Am 28. März führte die Europäische Staatsanwaltschaft (EPPO) an verschiedenen Standorten, darunter den Flughafen Liege, 10 Razzien durch und verhaftete 4 Verdächtige. Die Razzien konzentrierten sich auf Unternehmen, die in internationalen Fracht, Importeuren und Exporteuren aktiv sind und mindestens 310 Millionen Euro (VAT+ Duty) ausgewählt wurden.

Der chinesische Yuan übertraf den US -Dollar zum ersten Mal im Februar, um die größte Währung des monatlichen Handelsvolumens auf der Moskau -Börse zu werden, berichtete Kommersant unter Berufung auf die neuesten Daten aus der Börse. Fremdwährungen wie der US -Dollar und der Euro sind in Russland im Jahr 2022 zurückgegangen, während der chinesische Yuan zu einer der beliebtesten Fremdwährungen in Russland wird. Analysten wiesen darauf hin, dass Chinas stetiges Wirtschaftswachstum eine solide Grundlage für die Internationalisierung der RMB gelegt hat. Die RMB ist in Russland aufgrund der quantitativen und qualitativen Verbesserung der Wirtschafts- und Handelszusammenarbeit in China immer beliebter geworden. Die westlichen Länder verhängten Russland Sanktionen und beschleunigten auch Russland, um die Abhängigkeit vom Dollar, den Euro, zu verringern. Der RMB -Wechselkurs ist stabil, da eine internationale Währungsabsicherungsattribute zunehmend prominenter sind. Seit 2022, beeinflusst durch die Verschärfung der Geldpolitik der US -Federal Reserve und des anhaltenden Konflikts zwischen Russland und Ukraine, sind die Wechselkurse der Euro, Yen und anderer Währungen gegenüber dem US -Dollar stark gesunken, während die relativ starke Leistung des RMB ist für russische Investoren attraktiver geworden. Vladimir Sagalaev, ein russischer Finanzanalyst, sagte, dass der RMB einen wichtigen internationalen Einfluss habe und durch externen wirtschaftlichen Druck viel weniger gefährdet sei als viele nationale Währungen.

Die britische Arzneimittelregulierungsbehörde (MHRA) und eine Reihe von Regierungsbehörden haben nach der gemeinsamen Erklärung im Dezember 2022 eine Aktualisierung ihres Fortschritts veröffentlicht. Relevante Beratungsgruppen wurden festgelegt, um einen Konsens über internationale Anerkennung, Innovationsrouten und Systemkapazitäten zu erzielen, was zeigt, dass die Probleme effektiv behandelt wurden. Als nächstes planen die Beamten, die Vorschläge der Beratungsgruppe bis Ende April 2023 zu bewerten, um sicherzustellen, dass sie die relevanten Anforderungen und Standards erfüllen. Der ICAR stimmte zu, dass es erforderlich ist Relevante Informationen zu mehreren Regulierungsstellen. Zu den zu berücksichtigenden Lösungen gehören: Basierend auf der aktuellen Basis der EU -CE -Zertifizierung Legen Sie für die meisten Produkte Parität mit vertrauenswürdigen Aufsichtsbehörden wie der US -amerikanischen FDA fest

Im vergangenen Jahr wurden in Kambodscha 491 Fabriken geschlossen und aufgrund eines Rückgangs der Bestellungen aus Europa und den USA 59.000 Arbeitnehmer ohne Arbeitsplätze zurückgelassen, berichtete die Kambodscha-China-Zeiten. Weitere 100 Fabriken setzten die Produktion auf. Die meisten Fabriken, die die Produktion geschlossen oder gestoppt haben, sind Bekleidungsfabriken, hauptsächlich aufgrund fallender Befehle in den USA und der Europäischen Union und einem Mangel an Rohstoffen, so der Sprecher des Arbeitsministeriums, Hsing SOT. In den ersten zwei Monaten dieses Jahres setzten 71 Fabriken die Produktion aus Mehr als 30.000 Arbeiter wurden vorübergehend entlassen Bis zum 28. Februar hatten 71 Fabriken die Produktion ausgesetzt, und 32.023 Arbeitnehmer vorübergehend arbeitslos, sagte Hsing Sot, Sprecher des kambodschanischen Arbeitsministeriums, am Samstag der Cambodia-China Times. Von den 32.023 Arbeitern, 81 Prozent oder 26.055 Arbeitern, sagte Shinso Reportern. Von den 71 Fabriken befinden sich 34 in Phnom Penh und beschäftigen 10, 010 Mitarbeiter, sagte er. 37 sind in anderen Provinzen mit 20.013 Arbeitern. Die Nachfrage nach fertigen Kleidung in der Europäischen Union und den Vereinigten Staaten schrumpft Kambodschanische Gießerinnen waren die ersten, die getroffen wurden Ein Sprecher des Kambodscha -Arbeitsministeriums sagte, dass eine schwache Nachfrage in Europa und den Vereinigten Staaten zu einem wichtigen Trend geworden sei, der die Weltwirtschaft betrifft. Darüber hinaus haben der Roman Coronavirus-Ausbruch und die Unsicherheiten, die der Konflikt in Russland-Ukraine mitgebracht hat, die Konsumbereitschaft europäischer und amerikanischer Länder beeinflusst. Die steigenden globalen Energiepreise erhöhen auch die Produktions- und Transportkosten und erhöhen die Produktionskosten der Hersteller. "Es ist normal, dass Fabriken die Produktion in wichtigen Ländern mit kleidungsem Kleidungsstücken schließen oder gestoppt haben." Die schwache Nachfrage in Europa und den Vereinigten Staaten sei zu einem wichtigen Trend geworden, der die Weltwirtschaft betrifft, und fügte hinzu, dass mehrere wichtige Bekleidungsproduzenten wie Vietnam, Bangladesch und Sri Lanka ebenfalls den Einfluss der europäischen und amerikanischen Marktkontraktion ausgesetzt sind. Er wies darauf hin, dass einige Bekleidungsfabriken, die mit einem Mangel an Rohstoffen konfrontiert waren, beschlossen haben, sich für das Arbeitsministerium zur Aussetzung der Produktion zu bewerben. In den letzten zehn Jahren haben sich die mittlere und niedrige Industrie auf dem Festland hauptsächlich in südostasiatische Länder und Regionen, einschließlich Kambodscha, bewegt. Mit anderen Worten, Kambodscha geht es gut, weil das Festland aus dem Festland ausgeht. Laut öffentlichen Daten hat sich die Kambodscha in den letzten Jahren rasant entwickelt, insbesondere in Bezug auf den Export. Im Jahr 2022 belief sich der Gesamtexportwert von Kambodscha von Bekleidungsprodukten über 10 Milliarden Dollar. Unter ihnen belief sich der Gesamtwert von Kleidungsstücken und Textilexporten über 9 Milliarden US -Dollar, was dem Jahr gegenüber dem Jahr um 13% stieg. Die Schuhexporte hatten einen Wert von 1,737 Milliarden US -Dollar, was einem Anstieg von 25 Prozent gegenüber dem Vorjahr wurde. Der Wert der Ausfuhr von Reisegütern erreichte 1,777 Milliarden US -Dollar, ein Anstieg von 19 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Im Gegensatz dazu beträgt das jährliche BIP in Kambodschieren im Jahr 2022 nur 30,544 Milliarden Dollar. Es ist ersichtlich, dass das Kleidungsstück in Kambodscha etwa 33% des BIP des Landes ausmacht, was als Säulenindustrie angesehen werden kann. Berichten zufolge erwarten die kambodschanischen Bekleidungshersteller im ersten Hälfte dieses Jahres einen Wertrückfall ihrer Bekleidungsexporte aufgrund eines Rückgangs der Bestellungen internationaler Käufer. Der Rückgang der Exportaufträge hat Kambodscha hart getroffen. Einige Analysten glauben, dass der Rückgang der Exporte in Kambodscha in Zukunft eine weitere Verschiebung der Vertragsverarbeitungsindustrie einleiten wird. Wenn Kambodscha die aktuellen Schwierigkeiten nicht lösen kann, werden mehr Bekleidungsfabriken geschlossen, was zu einer größeren Auswahl an sozialen Problemen führt. Schwache Nachfrage in Europa und den USA Der Konflikt zwischen Russland und Ukraine ist die Hauptursache Schwache Nachfrage in Europa und den USA: In den letzten Jahren waren die Exporteure der Kambodscha hauptsächlich die EU und die USA. Wenn die wirtschaftliche Kaltwelle weltweit fegt, muss der Dollar die Zinssätze erhöhen, um sich selbst zu schützen, was mehr internationales Kapital auslösen wird, um in die Dollarzone zurückzukehren, was zu einem allgemeinen Rückgang der Kaufkraft und einer längeren Nachfrageschwäche führt. Die Kambodscha -Bekleidungsindustrie, die in hohem Maße von Exporten nach Europa und den Vereinigten Staaten abhängt, ist nicht gegen die wirtschaftliche Kaltwelle immun. Darüber hinaus haben die unsicheren Faktoren, die durch den Konflikt zwischen Russland und Ukraine hervorgerufen wurden, die Konsumbereitschaft der europäischen und amerikanischen Länder beeinflusst. Der globale Energieschub hat auch die Produktions- und Transportkosten sowie die Rohstoffkosten erhöht und die Produktionskosten der Hersteller verstärkt. Lassen Sie das Unternehmen zusätzlich zu dem Rückgang der Bestellungen verschlechtern. Infolgedessen müssen viele Unternehmen schließen oder aus dem Geschäft gehen. In jedem Fall erwarten die kambodschanischen Bekleidungshersteller in der ersten Hälfte von 2023 einen Wertrückgang des Wertes der Bekleidungsexporte aufgrund eines Abwärtstrends bei Bestellungen internationaler Käufer. Die Kambodscha-China Times berichtete am 6. März, dass Hun Sen bei einer Veranstaltung am selben Tag sagte, dass die Weltwirtschaft nicht optimistisch sei, insbesondere in europäischen und amerikanischen Ländern. Fabriken in Kambodscha haben aufgrund der schwachen Nachfrage in Europa und den USA Bestellungen, insbesondere für Kleidung und Schuhe, gefallen. Hun Sen wies Finanzminister Umben Monillo und Arbeitsminister Justin Yi an, Subventionen für Arbeitnehmer zu erörtern, die ihre Arbeit verlieren. Herr Hun Sen schlug vor, dass Subventionen für Arbeitnehmer diejenigen modelliert werden, die während der Pandemie eingeführt wurden. "Ich glaube nicht, dass die Anzahl der Fabriken, die durch die Verringerung der Bestellungen getroffen werden, so groß sein wird wie während der Pandemie, sodass wir ab April beginnen können", sagte Hun Sen. "Die Regierung zahlt 40 US -Dollar und die Hersteller zahlen 30 US -Dollar." Während der Epidemie werden Sie Lanhines Gesichtsmaske tragen. medizinische Gesichtsmaske Kinder stehen vor Maske Schutzmaske Gesichtsschildanit -Fogging

Die Regierung von Hongkong hat ihr Gesichtsverbot in der Stadt aufgehoben. Das im Oktober 2019 verhängte Verbot wurde eingerichtet, um die Menschen daran zu hindern, zu protestieren und die Ausbreitung des Coronavirus zu verhindern. Das Verbot wurde von Menschenrechtsaktivisten und pro-demokratischen Demonstranten weithin kritisiert, die argumentierten, dass es sich um einen Angriff auf die Meinungsfreiheit handelte. Die Regierung von Hongkong hat nun das Verbot aufgehoben und sagte, dass es angesichts der Verbesserung der Situation in der Stadt nicht mehr notwendig sei. Das Aufheben des Verbots wird für viele Demonstranten, die Gesichtsmasken verwendet, als Erleichterung als Erleichterung erfolgen, um ihre Identität zu schützen, während sie an Demonstrationen teilnehmen.

Der Trend in Bezug auf Gesichtsmaskenentwicklung war zu leichteren, komfortableren und effektiveren Designs. Dies wurde durch die Notwendigkeit von Gesichtsmasken für längere Zeit und den Wunsch nach besserem Schutz gegen Luftkompetenz angetrieben. Unternehmen haben Masken mit fortschrittlichen Filtrationssystemen, atmungsaktiven Stoffen und verstellbaren Gurten für eine komfortablere Passform entwickelt. Viele Masken sind jetzt mit antimikrobiellen Eigenschaften ausgelegt und können mehrmals wiederverwendet werden. Die Anzahl der modischen Designs erhöhte sich auch und ermöglichte es den Menschen, ihren persönlichen Stil auszudrücken und sich dennoch selbst und andere zu schützen.

Nachdem der Renminbi monatelang gestiegen war und Anfang Februar einen fast sechsmonatigen Höchststand erreicht hatte, hat er in den letzten Tagen einen Anfall der Volatilität erlitten. Vom 1. Februar bis 24. Februar hat der zentrale Paritätssatz des RMB gegenüber dem US -Dollar nach Angaben des China Devisenhandelssystems um 1.450 Basispunkte abgeschrieben. Der Renminbi hat im vergangenen Monat um etwa 2 Prozent abgeschrieben. Vor dem Hintergrund des Drucks auf den Renminbi befürchten einige Leute, dass der Wechselkurs weiter sinken wird. In dieser Hinsicht sagten Experten, dass das Gesamtmuster der Zwei-Wege-Volatilität des Renminbi der Trend stabil ist. In Zukunft wird es positivere Faktoren geben, die den RMB -Wechselkurs unterstützen. Wird es eine weitere Welle von Abwertungen geben? Der RMB -Wechselkurs schwankt, und einige Menschen befürchten, dass es eine neue Welle der Abschreibungen des RMB geben wird. Zhou Maohua, Makroforscher der Finanzmarktabteilung der Everbright Bank, sagte gegenüber den Medien, dass der RMB -Wechselkurs gegenüber dem US -Dollar gesunken sei, aber es sei immer noch eine starke Währung. Die RMB hat gegen die Währungen anderer Länder geschätzt, und seit Februar hat die RMB ein Zwei-Wege-Schwankungsmuster und einen stabilen Trend gezeigt. Wang Youxin ist der Ansicht, dass aus dem zukünftigen Trend die Fed -Zins -Zinserhöhungsrichtlinie bis Mai bis dahin fortgesetzt wird, und der Dollar -Index wird von der Verschiebungsrichtlinie unterstützt. "Natürlich wird sich die negativen Auswirkungen der Zinserhöhung der Fed auf die Wirtschaft weiterhin weiter ansammeln und auftauchen. Obwohl die US -Wirtschaft verlangsamt, bleibt die negative Auswirkungen der Zinswanderung der Fed natürlich weiterhin unverändert. Um die Treffen der Zinszins von Mai kann der wichtigste Zeitpunkt für die Änderung des Trends des internationalen Devisenmarktes sein. Danach wird es positivere Faktoren geben, die den RMB -Wechselkurs unterstützen, wenn externe Einschränkungen schwächen. " Wang Youxin sagte. China besteht sagte in seinem Bericht über die Umsetzung der chinesischen Geldpolitik im vierten Quartal 2022 am Donnerstag. Darüber hinaus wird der RMB -Internationalisierungsprozess fortgesetzt. Die Irak -Zentralbank beispielsweise kündigte kürzlich neue Maßnahmen zur Unterstützung ihrer Devisenreserven an, einschließlich der Direktfabrik der Handel mit China in Renminbi. Unabhängig davon wird das russische Finanzministerium in diesem Jahr seinen nationalen Vermögensfonds von Euro leeren und nur Gold, Rubel und chinesisches Yuan reservieren, berichtete Ria Novosti.

Ein sicheres Arbeitsumfeld Angehörige der medizinischen Fachkräfte, die Pflege anbieten, müssen in der Lage sein, ihre Arbeit sicher auszuführen. Lanhine Medical Supplies ist stolz darauf, durch die Vielfalt persönlicher Schutzprodukte zu dieser Sicherheit beizutragen können. Wir schaffen ein sicheres Arbeitsumfeld durch die Produktion und Verteilung von chirurgischen Gesichtsmasken, FFP -Atemmasken und Gesichtsschildern. Spezialprojektprogramm Lanhine Medical Supplies ist im direkten Produzenten und ist daher flexibel, wenn es um groß angelegte Einkäufe oder kundenspezifische Projekte geht. Wir liefern Produkte in unserer Standardverpackung, können jedoch auch Produkte in kundenspezifischen OEM -Verpackungen oder kundenspezifischen Einzelhandelsverpackungen liefern, die auf die Zielgruppe zugeschnitten sind. Ein zugänglicher und zuverlässiger Partner Unser Team von Fachkräften ist bereit für jede Art von Anfrage, die sich auf unser Geschäft bezieht. Möchten Sie mehr über unsere Produkte erfahren? Sie können uns gerne kontaktieren. Wir informieren Sie gerne über die Möglichkeiten für Ihre Organisation.